每日金股：荣昌生物(09995.HK)

核心观点：

公司多年深耕蛋白类药物结构优化和ADC 平台的底层技术研发，两类技术相辅相成，共同搭建起（1）ADC 药物构建（2）抗体和融合蛋白以及（3）双功能抗体三大技术平台。

公司9 月19 日发布公告，公司已完成泰它西普（RC18，商品名：泰爱）在中国治疗系统性红斑狼疮（SLE）的III 期验证性研究，并获得了初步结果。

三期临床已达到主要终点，整体表现依旧优异。根据公司公布的初步临床结果，该三期研究入组335 名患者，随机分配皮下注射组及安慰剂组，总治疗周期为52 周，目前该项研究已达到主要临床重点SRI-4。泰它西普组患者与安慰剂组患者在第52 周的SRI-4（系统性红斑狼疮反应指数4）反应率分别为（82.6%对38.1%，p＜0.001），整体临床表现优异。

蓝海赛道具备独特竞争优势，出海前景广阔。泰它西普国内上市主要依据其IIb 期临床实验，入组共249 名患者，从其临床获批给药剂量（160 mg）数据来看，SRI-4 应答率为68.3%，安慰剂组为33.9%。本次III 期SRI-4 反应率数据实验组与对照组相比IIb 期结果均有所升高，但实验组和对照组反应率比值基本一致（2.16 vs 2.01）。相比较全球竞争对手贝利木单抗及Anifrolumab 的多个三期临床数据，泰它西普组反应率比值更高。根据泰它西普IIb 期临床实验安全性结果显示，其严重不良反应与标准疗法基本一致，导致永久停药的不良反应则远好于标准疗法，整体安全性表现十分良好。

「作者:艾德证券期货研究部联席董事陈刚(香港证监会持牌人士，其及其有联系者并无拥有上述建议股份发行人之财务权益)」

请注意：每日金股数据及资讯仅供参考，不构成投资建议，投资者切勿依赖。因信赖此资讯所造成的任何亏损，艾德证券期货及发布者不承担任何责任。

免责声明：通过本文发布给阁下的数据报含的所有观点、新闻、分析、报价或其它信息仅为一般市场评论，并非构成投资建议，也并非劝诱或推荐阁下买入或卖出任何金融产品。此外，本文内容是在没有考虑任何特定人士的具体投资目标或财务状况(包括存款规模，杠杆，风险接受程度和风险承担能力)的情况下编制的。任何参考历史价格行情走势仅为提供信息之用且基于发布者自己的分析。艾德证券期货及发布者不承诺和保证该行情走势可能会在未来发生，因为过去的表现不一定会说明未来的结果。发布者相信本内容所包括的信息的可靠性，但发布者不保证其准确性或完整性。阁下清楚发布者制作本信息的目的并非影响您的投资决定，因此，对于阁下因信赖此类信息或进行任何交易所造成的任何亏损，包括但不限于可能会有的盈利出现损失，艾德证券期货及发布者不承担任何责任。